Una carrera de Ingeniería Visionary - Entheogenetics y el Futuro de la Mente

Sabemos que una de las principales características de la especie humana es una fascinación por la exploración de estados alternativos de ser y la conciencia. Las primeras raíces del desarrollo humano, las culturas chamánicas de nuestros primeros ancestros humanos, ya muestran una fascinación por la exploración de estados alternos de conciencia a través del ritual, sonido, movimiento, prueba, y la ingestión de drogas que causan alucinaciones.



Estas tecnologías de lo sagrado se han ampliado a lo largo de los siglos de desarrollo humano en las disciplinas del arte, la religión, el deporte, el yoga, la devoción, el servicio y el uso cada vez más en todo el mundo de los profesores de la planta. La investigación reciente ha llevado a muchos a postular que estas tecnologías de plomo éxtasis a todos los eventos neuroquímicos mismo (1).

Estas formas de explorar estados alternos de conciencia y de conexión, tanto antiguos como nuevos, siempre han apelado a una cierta fracción de la población de la tierra, los que tienen una mente inquisitiva y una naturaleza audaz. Sin embargo, ahora nos enfrentamos a una situación en la que tenemos más de cinco mil millones de seres humanos en este planeta, y un tiempo de duplicación de la población de menos de cuarenta años. Ya no tenemos el lujo de tiempo ilimitado para una elite cultural gradualmente evolucionar, y para la difusión cultural que se extendió gradualmente las ideas de esta élite a nuestra creciente población.

En consecuencia, en este artículo voy a poner adelante el audaz propuesta que, junto con el la ingeniería genética de nuestra población en el futuro para cumplir los requisitos medioambientales, también tenemos la posibilidad de que los estados místicos genéticamente nueva ingeniería, conectado, de ser, no sólo para los genios de la mística religiosa o motivados, pero para el hombre común y la mujer. Parece que sólo los estados de ánimo que son comunes y corrientes entre la población tendrá la posibilidad de cambiar los patrones de comportamiento de nuestra especie de una manera tan fundamental a fin de evitar una catástrofe ecológica.

Ahora es posible apreciar plenamente las implicaciones de la tecnología de ADN recombinante y la experiencia psicodélica para el futuro evolutivo de nuestra especie. Como una genetista molecular ha dicho,

"Es posible tomar un gen de cualquier cosa, y ponerlo en nada".

Las implicaciones de esta afirmación es que, como especie, que teóricamente será capaz de rediseñar las formas de vida que deseamos, incluidos nosotros mismos. A partir de este momento, al menos en teoría, podemos elegir a los habitantes de cualquier nicho ecológico que deseamos. Como una especie se diversifica con éxito a fin de llenar cada vez más nichos ecológicos, por lo que también tienen la posibilidad de volver a poseer las agallas de los peces de la familia a fin de explotar las profundidades del océano, o para hacer crecer el pelo del oso con el fin de habitar el norte climas sin consumo de energía excesiva.



También es posible transformar los cultivos anuales de alimentos, el crecimiento de lo que requiere mucha mano de obra, tecnología y energía, a la auto-regeneración de la tierra-perennes de curación. Pero es a la ingeniería genética de los futuros estados de la conciencia de nuestra especie que quiero abordar este trabajo.

Actualmente estamos socialmente fragmentada y espiritualmente desconectados como pueblo. Un puñado en cada experiencia de la generación de los conectados, los estados conscientes de que nuestra gente más altamente desarrollados espiritualmente nos son posibles. En la actualidad existe un creciente cuerpo de evidencia del estudio de América del Sur chamanismo ayahuasca que esos estados se puede lograr a voluntad en la gente común por la ingestión de triptamina y harmala alcaloides. En estas culturas chamánicas, la gente está conectada energéticamente y socialmente de manera que parecen ser muy beneficioso. Algunos usuarios experimentados de estas sustancias, el informe de la formación de algo así como la conciencia de grupo.

La suplementación de estas sustancias, lo que podría ser visto como un vitaminas, Podría catalizar un grupo muy unido-estado mental en grupos de personas que habitualmente se utilizan. Pero aquí de nuevo, nos encontramos con el problema de la motivación y la oportunidad. No todos tendrán ambos. Y es para toda la humanidad que debemos estar atentos. El futuro de nuestra especie debe ser evolutivo, es decir, debe ser puesto a disposición de todos por ser parte de nuestra naturaleza y el ser. Sólo entonces se afectará a la gente suficiente para detener el fuera de control de la población y el crecimiento material.

Aquí es donde nuestras nuevas habilidades en ingeniería genética entrar Sabemos que las vías de biosíntesis de que las plantas utilizan para sintetizar compuestos con visión de futuro, y podemos pasar los códigos genéticos para la producción de estos compuestos en cualquier organismo que elegimos. Así, por ejemplo, que los trasladan a E. coli, que tiene una relación simbiótica con nosotros en nuestro intestino. Modificado cepas de E. coli podrían ser introducidas en nuestro tracto intestinal que se sintetice un flujo constante de nuestros metabolitos deficientes, la ausencia de los cuales nos hacen ser desconectados unos de otros.

Varios estudios recientes se han centrado en la glándula pineal y su papel en las experiencias místicas y espirituales (2,3). Los productos de la glándula pineal, que incluyen la triptamina alcaloide 5-metoxi-N, N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) (4,5), se dice que son liberados en grandes cantidades durante la experiencia del parto, y posteriormente en declive durante los primeros años, hasta que durante la pubertad, cuando la glándula pineal parcialmente calcifica y cesa la producción para la mayoría de las personas .



Muchos supuestos intrigantes postulado de que los místicos y genios religiosos son los que tienen una predisposición bioquímica para la producción sostenida de los productos de triptamina de la glándula pineal durante toda la vida, y también hay indicios de interesante que muchas de las prácticas espirituales tienen por objeto estimular la producción de este de la glándula misterioso, situado en el centro de la frente, la mancha la reputación del tercer ojo (6).

La suplementación con el producto de esta glándula maestra extrañamente inactivo se ha llevado a cabo en muchas culturas de nuestro planeta a través del uso de pociones chamánica sancionados, tales como ayahuasca (7). Estas pociones chamánica contienen DMT y 5-MeO DMT, junto con un inhibidor de la MAO, a fin de proteger a los ingredientes activos de ser desactivada por los mecanismos del cuerpo de protección en el sistema digestivo. Los estudios parecen confirmar que el uso regular de pociones que contienen estos dos triptaminas no parece que sea perjudicial, sino por el contrario, dota a sus usuarios regulares con la confianza, el optimismo, el vigor y la reflexión, todas las características que deseamos para las generaciones futuras (8,9).

Hay otra razón más práctica y centrarse en la triptaminas, Y es que se producen por muchas familias de plantas, y especialmente por un género de hierbas, la Phalaris, Que es fácil de cultivar y estudiar y tiene una amplia variabilidad genética en la producción de alcaloides, lo que es fácil de manipular.



Ahora tenemos la tecnología para modificar genéticamente los nuevos Estados conectado mística de ser, no sólo para los genios religiosos, sino para el hombre común y la mujer.


--------------------------------------------------------------------------------

Modificado cepas de E. coli podrían ser introducidos en nuestro tracto intestinal que se sintetice un flujo constante de nuestro metabolitos deficiente ...


--------------------------------------------------------------------------------

Phalaris ... es fácil de cultivar y estudiar y tiene una amplia variabilidad genética en la producción de alcaloides.


--------------------------------------------------------------------------------

Podemos, para bien o para mal, tomar el control de nuestra propia evolución.




En consecuencia, la mayor parte de este trabajo se centrará en la presentación de la información genética que tal vez pueden interesarle biólogos moleculares, genetistas, mejoradores y otros con interés en la biología evolutiva psicológico.

Festi y Samorini (11) informó de 14 alcaloides en Phalaris arundinacea y Phalaris aquatica. Marum, Hovin y Marten (12) asignados a siete de estos alcaloides indol a uno de los tres grupos, y propuso un modelo genético para la producción de estos grupos.

T Grupo contiene el triptaminas y derivados carbolina N-metiltriptamina (TNM), N, N-dimetiltriptamina (DMT), y 2-metil-1 ,2,3,4-tetrahidro-þ-carbolina (MTHC).

Grupo MeO contiene la triptaminas metoxilados y derivados carbolina 5-metoxi-N-metiltriptamina (5-MeO-TNM), 5-metoxi-N, N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT), y 2-metil-6-metoxi - 1,2,3,4-tetrahidro-þ-carbolina (6-MeO-THC).

Grupo G contiene Gramine.

Según el modelo de Marum, T Grupo está controlado por el gen dominante T y MeO grupo es controlado por el gen dominante M. La presencia de las máscaras de M El efecto de la T, y el Grupo G se produce sólo cuando ambos genes son homocigotos recesivos . Así, el grupo G = MMTT, grupo T = MMT-, y el grupo MeO = M-A.

Si trazamos todas las combinaciones posibles de M y T, como en la figura 2, nos encontramos con dieciséis posibles combinaciones genéticas, de los cuales 12 daría alcaloides MeO grupo 3, daría alcaloides grupo T, y sólo uno daría grupo G alcaloides. Esto no quiere predecir el porcentaje real de cada familia de los alcaloides presentes en la naturaleza, como la frecuencia de aparición de cada gen en la población no es la misma.





Una encuesta reciente alcaloide


Cincuenta y una de las fuentes de semillas de P. arundinacea fueron analizadas para la expresión familia de los alcaloides por el autor. De 5 a 55 plantas individuales de cada fuente de semillas fueron sembradas en primavera, y el follaje se ha probado en el otoño por el método de Marum y al uso de cromatografía en capa fina. El cuadro 1 muestra la lista de las adhesiones de la planta número de identificación, su ratio de alcaloides, y el tipo genético provisional.

Ocho poblaciones contenía el gen MM homocigotos para la cría cierto MeO líneas de alcaloide. Ocho poblaciones contiene los genes homocigotos recesivos para el grupo G. Si bien algunas plantas dieron positivo para alcaloides grupo T, no hay T Grupo verdadera líneas de mejoramiento de alcaloides, que está de acuerdo con Marum et all, que encontró sólo un 1% de las plantas de grupo T en su encuesta.



Aunque hubo algunas plantas T Grupo encontrado, sus características alcaloide se mantendría sólo si se propagan vegetativamente.




Biosíntesis de alcaloides en los organismos


La siguiente pregunta es ¿cuál es la ruta de biosíntesis que produce DMT y 5-MeO-DMT, y cómo se relaciona a estos modelos propuestos genética?

La tabla elaborada por la biosíntesis de Baxter y Slaytor(13), que constituye la base de la mayoría de los supuestos en el presente documento, se muestra en la Figura 3. Se inicia en la esquina superior izquierda con triptófano, Uno de los veinte aminoácidos esenciales que sólo pueden obtenerse en la dieta de los mamíferos.

Cada paso hacia la derecha horizontalmente o verticalmente, es una reacción química enzimática mediado, con la enzima responsable de catalizar la reacción que se muestra en una caja. Triptófano Así, el primer paso horizontal muestra se convierte en triptamina, con la pérdida de las emisiones de CO2 grupo (carboxilasa), y la enzima responsable de catalizar la reacción que se "triptófano decarboxilasa".

Del mismo modo, a partir de triptófano, Se puede mover verticalmente hacia abajo en la tabla a 5-hidroxi-triptófano, añadiendo un hidroxilo (OH) a la posición 5, por la acción de la enzima "triptófano hidroxilasa."

Como se puede ver, va a partir de triptófano a DMT consta de tres pasos enzimáticamente controlada. Ir a partir de triptófano a 5MeO-DMT consta de cinco pasos, pero que las medidas no es claro. Uno tiene que mirar lo que realmente utilizan las plantas de ruta para sintetizar 5-MeO-DMT.

Marum et al, propusieron que la vía principal para el 5-MeO producción de DMT en Arundinacea P iría directamente a la baja a partir de triptófano a 5-metoxi triptófano (probablemente pasando por la etapa 5-hidroxi triptófano), y luego progresar a lo largo de la parte inferior de la gráfica a través de la 5-metoxi-triptamina, 5-metoxi-N-metil-triptamina, y 5 -- etapas DMT metoxi.

Baxter y Slator, Que hizo un extenso trabajo de etiquetado radiactivos en la biosíntesis de estos alcaloides en el mismo P. tuberosa (= aquatica) llegan a resultados un tanto ambigua, ya que siete de los alcaloides que se alimentó a los precursores de marcado radiactivamente como resultado la formación de 5-MeO radiactivos DMT. Un resultado concreto fue que DMT no fue un precursor de la 5-MeO DMT. Su conclusión fue que la vía principal era la Marum indicado, con posibles vías alternativas.



Otros han informado de que los dos N-metiltransferasas son diferentes enzimas (14), y que la N-metiltransferasas que participan en la síntesis de Gramine son diferentes de los que participan en la síntesis de triptamina (15). En cuanto a la ubicación del gen que corresponde a la enzima, lo único que se puede decir en este punto es que quizás M corresponde con triptófano hidroxilasa, como cualquier máscaras T M sería coherente con el hecho de que una vez que se hidroxila triptófano, ya no puede convertirse en DMT .

Así, para sintetizar 5-MeO-DMT en un organismo requiere la presencia del triptófano sustrato inicial (junto con otros factores de necesidad), y la presencia de cinco enzimas que catalizan las reacciones necesarias.

Como hemos visto antes, la función de un gen es el código para la producción de enzimas. Por lo tanto, ahora estamos en la fase de búsqueda de los cinco genes que codifican para la producción de estos cinco enzimas.




Genéticos necesarios Secuencias


Al observar la primera enzima, la triptófano hidroxilasa, Cuatro organismos fueron descubiertas en el que esta enzima ha sido secuenciado, es decir, los amino-ácidos específicos secuencias que componen este complejo proteico se han identificado (16). En ninguno de los organismos fueron las secuencias de aminoácidos idénticos, aunque en cada caso, la reacción catalizada idénticos. Esto se debe a una enzima es una proteína de largo que se pliega en una compleja estructura tridimensional, y el sitio catalítico activo es sólo una parte de su estructura superficial. Que la estructura de la superficie tiene una forma específica en la que el sustrato objetivo encaja con el fin de ser más fácilmente modificada químicamente.

Así, el gen que codifica para esta enzima también varía entre los diversos organismos, a pesar de que la función de la enzima que llevará a cabo será idéntico.

Sin embargo, en el estudio de las secuencias de aminoácidos de estas enzimas, se encuentran las porciones de las secuencias que son idénticas. Algunos de estos son probablemente las secuencias de "sitio activo" que son los mismos en todas las especies. También están las secuencias que podemos utilizar para buscar el sitio del gen en un organismo que no ha sido secuenciado, como el Phalaris arundinacea.

Así, por ejemplo, en el estudio de los códigos de secuencia de la enzima triptófano hidroxilasa en el organismo humano, el ratón, el conejo y rata, encontramos una secuencia de aminoácidos que se FSQEIGLA en todos los 4 de estos organismos. Los códigos genéticos son equivalentes TTC TCC CAA GAA ATT GGC CTG GCT. Estos son los mismos en todos los organismos, a pesar de que muchos de los aminoácidos pueden ser codificados por más de un conjunto de tres nucleótidos.

El cuadro 2 contiene algunas secuencias de aminoácidos comunes y el equivalente de los códigos genéticos para 3 de las 5 enzimas necesarias para la biosíntesis de la 5-MeO-DMT.




Ingeniería genética con aminoácidos Códigos


Una cosa es saber los códigos de teórica de un producto vegetal de interés, pero otra muy distinta es enfrentarse a las complejidades de la realidad, tratando de encontrar, extraer e insertar fragmentos de genes adecuados en otros organismos.

En la siguiente sección, vamos a hablar de tres enfoques generales para identificar y aislar los fragmentos genéticos que estamos interesados en (17). Los tres enfoques son:

1) Examen de ADN fragmentado, con una sonda de

2) La comparación de los patrones de fragmentación del ADN de las poblaciones a sus patrones de producción de alcaloides

3) la clonación de Escopeta

Estas discusiones conceptuales son muy simples, las técnicas actuales requieren una considerable experiencia y la investigación.




Proyección de fragmentación de ADN


En esta estrategia, el ADN se extrae el material vegetal y purificada. A continuación se digieren o "fragmentado" por la adición de "enzimas de restricción, enzimas especializadas que cortar hebras de ADN en puntos específicos (18,19). Esta mezcla de fragmentos de ADN se separan por tamaño mediante una técnica denominada «electroforesis en gel» (20), que es algo así como cromatografía en capa fina, solamente en este caso, los fragmentos de ADN se mueven de manera diferente a través de un gel por una corriente eléctrica.

Esto produce un patrón de bandas de los fragmentos de ADN, cada banda de la cual es una longitud diferente. Uno de estos grupos contiene el segmento del gen que nos interesa, pero ¿cuál? Nos encontramos a la banda que contiene el fragmento de interés a través de una técnica llamada de sondeo. Esta es una técnica que se basa en el fenómeno de la hibridación. Esto significa que si un segmento de ADN es complementaria a otro segmento, se enlace a él, o se hibrida con ella. Así, si nuestro objetivo hebra de ADN tiene la AGCCT secuencia de nucleótidos por ejemplo, la cadena complementaria a la que, TCGGA, se alinean y el vínculo con ella.

Tendencias complementarias para el fragmento de gen de interés se denominan sondas. Si conocemos el código genético de una sección del gen de interés, o, alternativamente, si se conoce la secuencia de aminoácidos de la enzima que estamos buscando, entonces podemos construir de forma sintética una sección de nucleótidos que puede servir como una sonda. Esta sonda se unirá a la banda de fragmentos del gen que tiene una secuencia complementaria.

Si también tenemos nuestro sello de la sonda, a través de fluorescentes o métodos radioactivos, a continuación, después de la hibridación, se puede utilizar una técnica de visualización adecuada para determinar en qué banda contiene la secuencia del gen de interés.

Un problema con sólo conocer la secuencia de aminoácidos de la enzima que estamos buscando es el problema de la degeneración. La degeneración significa que cada uno de los aminoácidos pueden ser codificados por más de un conjunto de codones. Por ejemplo, el aminoácido glutamina es codificada por los codones CAA y CAG. Así, en este enfoque es necesario el uso de una población mixta de los codones.

Una vez que hemos identificado un grupo que ha cruzado con nuestra investigación, podemos eliminar esa banda, recorte y la electroforesis, hasta que lleguemos a la banda de interés. La información de codificación en el Cuadro 2 puede ser útil en un enfoque de este tipo. Dado que las sondas más comunes contienen 18-30 nucleótidos, estas secuencias debería ser suficiente (21).




La comparación de los fragmentos de ADN


En este enfoque, la purificación de ADN y la electroforesis también se utilizan. Sin embargo, el patrón de bandas de producción se compara con las características conocidas del organismo, en este caso, los patrones de producción de alcaloides. Así, un número de plantas sería chapado a cabo en un gel, y sus fragmentos separados en grupos. Entonces, los patrones de las bandas se comparan entre sí, como en la toma de huellas dactilares ahora famous'DNA '(22). Cualquier banda que se diferencian entre el grupo de plantas en la misma proporción que sus características de producción de alcaloides, podría suponerse que exista un gen de estos char-terísticas de producción de alcaloides en esa banda.

Así pues, en chapado a las poblaciones de P. arundinacea de la Tabla 1, que la placa de cada diez plantas que producen Gramine (y tienen los tipos genéticos MMTT), y de diez plantas que producen triptaminas metoxilados (y tienen tipos genéticos MA). Si debe ser la suerte de conseguir un patrón en el que todos los primeros diez plantas difieren en una banda de todos los segundos diez plantas, que tal vez se puede suponer que un fragmento de gen que codifica para la producción del alcaloide representada por M reside en esa banda.



Este grupo podría ser eliminado, amplificado, además de corte y electroforesis para bajar a un fragmento concreto que se interese La información sobre las proporciones de alcaloides producidos por diferentes líneas de P. arundinacea en la Tabla 1 muchos ser útil en este enfoque.

En el pasado, este enfoque habría sido inviable, ya que cualquier fragmentación de un genoma entero se han producido miles de bandas, por lo que habría sido ilegible. Ahora, sin embargo, las nuevas técnicas (23) utilizando el ADN intacto es, las enzimas que el ADN cortado en momentos muy raros para producir grandes fragmentos de ADN, y la electroforesis en gel de campo que pueden manejar estas grandes fragmentos, hacer este tipo de enfoque tal vez sea posible.




Escopeta Clonación


En este enfoque, que no buscar el gen específico fragmentos de introducir en los nuevos organismos. En cambio, el fragmento de ADN, como antes, e introducirlo al por mayor en un organismo adecuado, probablemente en este caso las células de la levadura. A continuación, la placa estas células de levadura a cabo, vamos a crecer, y prueba de las colonias resultantes de la presencia de los productos que se interese



Este enfoque ha tenido éxito en otros casos (24), y que dependería en este caso sobre el desarrollo de procedimientos de prueba adecuados para la presencia de cada una de las enzimas que desee en las colonias de la levadura. Si una colonia es producir el producto génico caso, es de suponer que ha tomado el fragmento de gen adecuado en su propia estructura genética, y está expresando.



Dado que la levadura ha tenido su estructura genética muy estudiado, cualquier nueva incorporación debe ser detectable y de reembolso (25).




El futuro de la evolución


Se puede ver que el futuro de la evolución de, Hasta ahora un proceso de tres mil millones años de mutación azarosa y selección evolutiva doloroso, desde este punto será uno de los elección deliberada, Ya sea por la sociedad en general, o, más probable que ciertos individuos o grupos dentro de ella.

Nuestra evolución futura participación de auto-dirigido evolución de nuestros estados de conciencia, así como nuestra fisiología. Se ha dicho que en muchos casos la evolución de los ingresos formas de vida por la prolongación de la forma juvenil de una especie. Por ejemplo, los humanos se asemejan más a la forma juvenil de los simios. Del mismo modo, los seres humanos futuros pueden se asemejan más a nuestra forma de menores, que incluye a una glándula pineal más activo.

Cada nuevo salto evolutivo de desarrollo debe ser visto con inquietud por los interesados. Esta es una propuesta muy extraordinaria. Considero que una de ojos claros vista de nuestro curso actual de desarrollo debe convocatoria extraordinaria.

La visión de aquellos que han probado la experiencia de la unidad ofrecida por la ingestión de 5-MeO DMT, a mi juicio, dará un gran impulso al desarrollo genético antes mencionadas. Un pequeño grupo comprometido puede producir resultados sorprendentes en cuestión de años. Una vez que se captan todas las consecuencias de las posibilidades, uno se comprometieron a trabajar para la comunicación y la aplicación de esta visión.

Aquellos cuya única experiencia con el triptaminas es con DMT, ya sea fumable o en formulaciones de la ayahuasca, Tal vez puede ser sorprendido por la idea de estar en este estado a tiempo completo. Sin embargo, aquellos que han utilizado 5-MeO DMT en dosis bajas en las mezclas analógica oral ayahuasca sabrá que este estado puede ser uno de conexión a la calma y la conciencia profunda.

Ahora sabemos cómo tomar un gen de cualquier cosa, y ponerlo en cualquier cosa, incluso a nosotros mismos. Podemos, para mejor o peor, tomar el control de nuestra propia evolución, la ingeniería genética a nosotros mismos en cualquier auto-imagen del inconsciente colectivo se ha esforzado por. Nuestra respuesta a la transmisión de información en el inconsciente colectivo en forma de biodinámicamente mediada por moléculas de, Es llegar a esa fuente de información, y luchar para integrarse más plenamente con ella. Esto lo hacemos en la actualidad en forma muy primitiva.

Sin embargo, está llegando el tiempo en que podemos integrar a la luz llena de secuencias de ADN de las plantas de visión en nuestros propios cuerpos. Tenemos los medios para transformar nuestras propias estructuras genéticas, así como otras formas de vida avanzadas en este planeta, como los delfines. Lo que esto implica para el futuro en términos de posibilidades de evolución está en línea, creo, con la invitación del reino de la luz. Hay una tendencia evolutiva en curso en el trabajo en todos los niveles del universo para formar los elementos en un todo más grande y más inclusivo llama holones (27).



Un Holon compuesto por un grupo de partículas elementales sería un átomo estable. Un Holon compuesta de seres humanos sería una mente grupal o grupo de ser. La experimentación de la campos de energía del grupo y las mentes del grupo, mientras que temporalmente bajo la influencia del neurotransmisor 5-MeO DMT, nos lleva a imaginar que el futuro Holon de que nuestra raza puede llegar a ser podría incluir suplementos de esta vitamina, como parte de nuestro desarrollo normal.



La evolución biológica es de hecho en un punto único en su viaje.